成份(g/L)
营养物质 |
70.0 |
显色剂 |
6.0 |
pH 7.2±0.2 25℃ |
李斯特氏菌添加剂6.0g、李斯特氏菌抑菌剂(冻干粉)1ml*5支 (已配套,无需另购)
此配方可以进行改良或增加营养成份以获得的结果。
用法
称取基础培养基 14.2g 加入 180ml 蒸馏水,加热溶解并不停搅拌;另取 1.2g 李斯特氏菌添加剂,加入 20ml 无菌水,并加入一些玻璃球,不停振动 1-2min,使其混合均匀,将二者分别于 121℃ 高压灭菌 15 min。冷至 50℃ 左右时,把李斯特氏菌添加剂加入基础培养基中,并加入复溶后的李斯特氏菌抑菌剂1 支,混匀,倾入无菌平皿。使培养基的厚度约为 2-3mm,这样有利观察不透明环。
操作步骤
使用前,把制备好的培养基放置室温 10-20 分钟。
1、按SN标准、GB标准、FDA标准、ISO标准或其它标准制备样品液;
2、把样品液加入李氏增菌肉汤(LB1、LB2)中增菌;或把样品液和Half-Fraser增菌液按照 1:10 的比例混匀,30℃ 培养 24 小时;或其它增菌液中增菌培养;
3、取一环增菌液划线接种到李斯特氏菌显色培养基上,36℃±1℃ 培养 24-48 小时。
质量控制
1、外观
此干燥培养基的粉末均匀,具有良好的流动性,呈淡黄色。制备好的平板呈不透明乳白色培养基。
2、微生物试验
质控菌株 |
ATCC |
生长情况 |
菌落颜色 |
不透明环 |
单增李斯特氏菌 |
19114 |
+++ |
蓝色 |
+ |
绵羊李斯特氏菌 |
CICC21663 |
+++ |
蓝色 |
+ |
斯氏李斯特氏菌 |
CICC21671 |
+++ |
蓝色 |
- |
金黄色葡萄球菌 |
25923 |
- |
- |
- |
大肠埃希氏菌 |
25922 |
- |
- |
- |
鼠伤寒沙门氏菌 |
14028 |
- |
- |
- |
黑曲霉 |
16404 |
- |
- |
- |
典型特征
单增李斯特氏菌 36℃±1℃ 培养 24-28 小时,平板上出现蓝色菌落,菌落周围有一不透明环。绵羊李斯特氏菌 36℃±1℃ 培养 48 小时,平板上出现蓝色菌落,菌落周围有一不透明环。斯氏李斯特氏菌 36℃±1℃ 培养 24-48 小时,平板上出现蓝色菌落,菌落周围没有不透明环。在食品检测中绵羊李斯特氏菌非常少见。
贮存
制备好的固体平板保存于2-8℃,应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处, 保存温度 2-8℃。
失效
干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
此培养基仅供实验室使用。
参考文献
1、VAN NETTEN, P., PERALES, J., VAN DE MOOSDIJK, A., CURTIS, G.D.W., a. MOSSEL, D.A.A.: Liquid and solid selective differential media for the detection and enumeration of Listeria monocytogenes. Int. Food Microbiol., 8; 299-316 (1989).
2、HAMMER, G., HAHN, G., KIRCHHOFF, H., a. HEESCHEN, W.: Vergleich der Eignung von Oxford- und PALCAM-Medium zur Isolierung von Listeria monocytogenes aus Weichkse. Dtsch. Milchwirtschaft, 41; 334-336 (1990).
李斯特氏菌的初步检测
http://www.hopebiol.com/asphtml/video38.htm
李斯特氏菌显色平板的制备 http://www.hopebiol.com/asphtml/video24.htm
查看我公司所有显色平板菌落特征,请点击:
不同细菌在李斯特氏菌显色培养基上的生长特征:
李斯特氏菌显色培养基1000ml的微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置37℃需氧培养24-48小时。
李斯特氏菌显色培养基原理和使用方法 http://www.hopebiol.com/asphtml/refere10566.htm